Nature Genetics-ში გამოქვეყნებულ ორ სხვადასხვა კვლევაში, მეტა ანალიზის და მთლიან გენომთან...
Nature Genetics-ში გამოქვეყნებულ ორ სხვადასხვა კვლევაში, მეტა ანალიზის და მთლიან გენომთან...
FDA-მ საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის გარკვეული ტიპის კიბოს მკურნალობის ახალი მეთოდი დაამტკიცა
FDA-მ გასტრო-ენტერო-პანკრეასული ნეიროენდოკრინული სიმსივნის (GEP-NETs) სამკურნალოდ ლუტათერა (lutetium Lu 177 dotatate) დაამტკიცა. ეს არის პირველი რადიოაქტიური პრეპარატი, რომელიც ამ დაავადების სამკურნალოდ აღიარეს. ლუტათერა ნაჩვენებია იმ ზრდასრულ პაციენტებში, რომელთა სიმსივნეც სომატოსტატინის რეცეპტორ-პოზიტიურია, რადგან წამლის მოქმედება სწორედ ამ რეცეპტორთან კავშირითაა განპირობებული.
FDA-მ საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის გარკვეული ტიპის კიბოს მკურნალობის ახალი მეთოდი დაამტკიცა
FDA-მ გასტრო-ენტერო-პანკრეასული ნეიროენდოკრინული სიმსივნის (GEP-NETs) სამკურნალოდ ლუტათერა (lutetium Lu 177 dotatate) დაამტკიცა. ეს არის პირველი რადიოაქტიური პრეპარატი, რომელიც ამ დაავადების სამკურნალოდ აღიარეს. ლუტათერა ნაჩვენებია იმ ზრდასრულ პაციენტებში, რომელთა სიმსივნეც სომატოსტატინის რეცეპტორ-პოზიტიურია, რადგან წამლის მოქმედება სწორედ ამ რეცეპტორთან კავშირითაა განპირობებული.
FDA-მ საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის გარკვეული ტიპის კიბოს მკურნალობის ახალი მეთოდი დაამტკიცა
FDA-მ გასტრო-ენტერო-პანკრეასული ნეიროენდოკრინული სიმსივნის (GEP-NETs) სამკურნალოდ ლუტათერა (lutetium Lu 177 dotatate) დაამტკიცა. ეს არის პირველი რადიოაქტიური პრეპარატი, რომელიც ამ დაავადების სამკურნალოდ აღიარეს. ლუტათერა ნაჩვენებია იმ ზრდასრულ პაციენტებში, რომელთა სიმსივნეც სომატოსტატინის რეცეპტორ-პოზიტიურია, რადგან წამლის მოქმედება სწორედ ამ რეცეპტორთან კავშირითაა განპირობებული.
FDA-მ საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის გარკვეული ტიპის კიბოს მკურნალობის ახალი მეთოდი დაამტკიცა
FDA-მ გასტრო-ენტერო-პანკრეასული ნეიროენდოკრინული სიმსივნის (GEP-NETs) სამკურნალოდ ლუტათერა (lutetium Lu 177 dotatate) დაამტკიცა. ეს არის პირველი რადიოაქტიური პრეპარატი, რომელიც ამ დაავადების სამკურნალოდ აღიარეს. ლუტათერა ნაჩვენებია იმ ზრდასრულ პაციენტებში, რომელთა სიმსივნეც სომატოსტატინის რეცეპტორ-პოზიტიურია, რადგან წამლის მოქმედება სწორედ ამ რეცეპტორთან კავშირითაა განპირობებული.
FDA-მ საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის გარკვეული ტიპის კიბოს მკურნალობის ახალი მეთოდი დაამტკიცა
FDA-მ გასტრო-ენტერო-პანკრეასული ნეიროენდოკრინული სიმსივნის (GEP-NETs) სამკურნალოდ ლუტათერა (lutetium Lu 177 dotatate) დაამტკიცა. ეს არის პირველი რადიოაქტიური პრეპარატი, რომელიც ამ დაავადების სამკურნალოდ აღიარეს. ლუტათერა ნაჩვენებია იმ ზრდასრულ პაციენტებში, რომელთა სიმსივნეც სომატოსტატინის რეცეპტორ-პოზიტიურია, რადგან წამლის მოქმედება სწორედ ამ რეცეპტორთან კავშირითაა განპირობებული.
FDA-მ საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის გარკვეული ტიპის კიბოს მკურნალობის ახალი მეთოდი დაამტკიცა
FDA-მ გასტრო-ენტერო-პანკრეასული ნეიროენდოკრინული სიმსივნის (GEP-NETs) სამკურნალოდ ლუტათერა (lutetium Lu 177 dotatate) დაამტკიცა. ეს არის პირველი რადიოაქტიური პრეპარატი, რომელიც ამ დაავადების სამკურნალოდ აღიარეს. ლუტათერა ნაჩვენებია იმ ზრდასრულ პაციენტებში, რომელთა სიმსივნეც სომატოსტატინის რეცეპტორ-პოზიტიურია, რადგან წამლის მოქმედება სწორედ ამ რეცეპტორთან კავშირითაა განპირობებული.
FDA-მ საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის გარკვეული ტიპის კიბოს მკურნალობის ახალი მეთოდი დაამტკიცა
FDA-მ გასტრო-ენტერო-პანკრეასული ნეიროენდოკრინული სიმსივნის (GEP-NETs) სამკურნალოდ ლუტათერა (lutetium Lu 177 dotatate) დაამტკიცა. ეს არის პირველი რადიოაქტიური პრეპარატი, რომელიც ამ დაავადების სამკურნალოდ აღიარეს. ლუტათერა ნაჩვენებია იმ ზრდასრულ პაციენტებში, რომელთა სიმსივნეც სომატოსტატინის რეცეპტორ-პოზიტიურია, რადგან წამლის მოქმედება სწორედ ამ რეცეპტორთან კავშირითაა განპირობებული.
FDA-მ საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის გარკვეული ტიპის კიბოს მკურნალობის ახალი მეთოდი დაამტკიცა
FDA-მ გასტრო-ენტერო-პანკრეასული ნეიროენდოკრინული სიმსივნის (GEP-NETs) სამკურნალოდ ლუტათერა (lutetium Lu 177 dotatate) დაამტკიცა. ეს არის პირველი რადიოაქტიური პრეპარატი, რომელიც ამ დაავადების სამკურნალოდ აღიარეს. ლუტათერა ნაჩვენებია იმ ზრდასრულ პაციენტებში, რომელთა სიმსივნეც სომატოსტატინის რეცეპტორ-პოზიტიურია, რადგან წამლის მოქმედება სწორედ ამ რეცეპტორთან კავშირითაა განპირობებული.
მარცხენა ძირითადი კორონარული არტერიის დაავადების (LMCAD) დროს პერკუტანეული კორონარული ინტერვენციის (PCI) და აორტო-კორონალური შუნტირების (კორონარულ-არტერიული ბაიპას-გრაფტის (CABG)) შემდეგ პირველად აღმოცენებული წინაგულთა ფიბრილაცია
FDA approves first treatment for BRCA-mutated breast cancer
The U.S. Food and Drug Administration has expanded the approved use of Lynparza (olaparib tablets) to include the treatment of patients with certain types of BRCA-mutated breast cancer that have spread (metastasized).Lynparza was first approved by the FDA in 2014 to treat BRCA-mutated ovarian cancer.
It is the first time any drug has been approved to treat certain patients with metastatic breast cancer who have a “BRCA” gene germline mutation. Patients are selected for treatment with Lynparza based on an FDA-approved genetic test, called the BRACAnalysis CDx.
FDA approves first treatment for BRCA-mutated breast cancer
The U.S. Food and Drug Administration has expanded the approved use of Lynparza (olaparib tablets) to include the treatment of patients with certain types of BRCA-mutated breast cancer that have spread (metastasized).Lynparza was first approved by the FDA in 2014 to treat BRCA-mutated ovarian cancer.
It is the first time any drug has been approved to treat certain patients with metastatic breast cancer who have a “BRCA” gene germline mutation. Patients are selected for treatment with Lynparza based on an FDA-approved genetic test, called the BRACAnalysis CDx.
FDA-მ დაამტკიცა ახალი მკურნალობა დაავადების “ტრანსპლანტანტი მასპინძლის წინააღმდეგ“ ქრონიკული ფორმის დროს
ამერიკის სურსათისა და საკვები პროდუქტების ადმინისტრაციამ დაჩქარებული წესით დაამტკიცა Blincyto (blinatumomab) B პრეკურსორული მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემიის (ALL) სამკურნალოდ ბავშვებსა და ზრდასრულ პაციენტებში, რომელთაც აქვთ რემისია, თუმცა მაინც უვლინდებათ მინიმალური ნარჩენი დაავადება (MRD). მინიმალური ნარჩენი დაავადება გულისხმობს სიმსივნური უჯრედების ისეთი მცირე რაოდენობით არსებობას, რომლის დანახვა მიკროსკოპით და რუტინული გამდინარე ციტომეტრიით ვერ ხერხდება. პაციენტებში, რომელთაც აქვთ რემისია მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემიის მკურნალობის შემდეგ, მინიმალური ნარჩენი დაავადების არსებობა რეციდივის გაზრდილ რისკზე მიუთითებს.
B მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემია სწრაფად პროგრესირებადი სიმსივნეა, რომლის დროსაც ძვლის ტვინში დიდი რაოდენობით უმწიფარი B უჯრედები წარმოიქმნება.
Blincyto უკავშირდება ლეიკემიურ უჯრედებზე არსებულ CD 19-ს და იმუნურ უჯრედებზე არსებულ CD 3-ს, ეს უზრუნველყოფს იმუნური უჯრედების სიმსივნურ უჯრედებთან მიახლოებას, რაც ანტისიმსივნური იმუნური პასუხის ჩართვას განაპირობებს.
Blincyto-ს ეფექტურობა MRD-დადებითი მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემიისთვის შეფასდა კვლევაში, რომელშიც ჩაერთო პირველადი ან მეორადი სრული რემისიის და დეტექტირებადი MRD-ის მქონე 86 პაციენტი. Blincyto-ს ეფექტურობა ეფუძნებოდა, მკურნალობის ერთი კურსის შემდეგ პაციენტთა სიცოცხლისა და რემისიის გახანგრძლივებასთან ერთად, არადეტექტირებადი MRD მდგომარეობის მიღწევას. კვლევაში ჩართულ 70 პაციენტს აღარ გამოუვლინდა მინიმალური ნარჩენი დაავადება. პაციენტთა ნახევარზე მეტს შეუნარჩუნდა სიცოხლე და რემისიამ არანაკლებ 22.3 თვეს გასტანა.
მასალა მოამზადა რუსა ცქიტიშვილმა
FDA-მ მოხმარებისთვის დაუშვა ხელოვნურ ინტელექტზე დაფუძნებული მოწყობილობა, რომელსაც დიაბეტთან ასოცირებული თვალის დაავადების აღმოჩენა შეუძლია
მასალა მოამზადა ლევან იაშვილმა
ამერიკის წამლისა და საკვები პროდუქტების ადმინისტრაციამ ბაზარზე გამოტანის ნებართვა გასცა პირველ სამედიცინო ხელსაწყოზე, რომელიც დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში დიაბეტური რეტინოპათიის აღმოსაჩენად ხელოვნურ ინტელექტს იყენებს. დიაბეტური რეტინოპათია ვითარდება მაშინ, როდესაც სისხლში გლუკოზის მაღალი შემცველობის გამო ბადურის სისხლძარღვები ზიანდება. ხელსაწყო IDx-DR ბადურის კამერით მიღებული მონაცემების გასაშიფრად ხელოვნური ინტელექტის ალგორითმს იყენებს. IDx-DR არის გასაყიდად გამოტანილი პირველი ხელსაწყო, რომელიც კლინიცისტის ჩარევის გარეშე უკეთებს ინტერპრეტაციას მიღებულ მონაცემებს. მისი გამოყენება შეუძლია სამედიცინო სფეროს იმ წარმომადგენლებს, რომლებიც ჩვეულებრივ არ არიან ჩართული თვალის დაავადებათა მკურნალობაში.
FDA-მ მოხმარებისთვის დაუშვა ხელოვნურ ინტელექტზე დაფუძნებული მოწყობილობა, რომელსაც დიაბეტთან ასოცირებული თვალის დაავადების აღმოჩენა შეუძლია
მასალა მოამზადა ლევან იაშვილმა
ამერიკის წამლისა და საკვები პროდუქტების ადმინისტრაციამ ბაზარზე გამოტანის ნებართვა გასცა პირველ სამედიცინო ხელსაწყოზე, რომელიც დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში დიაბეტური რეტინოპათიის აღმოსაჩენად ხელოვნურ ინტელექტს იყენებს. დიაბეტური რეტინოპათია ვითარდება მაშინ, როდესაც სისხლში გლუკოზის მაღალი შემცველობის გამო ბადურის სისხლძარღვები ზიანდება. ხელსაწყო IDx-DR ბადურის კამერით მიღებული მონაცემების გასაშიფრად ხელოვნური ინტელექტის ალგორითმს იყენებს. IDx-DR არის გასაყიდად გამოტანილი პირველი ხელსაწყო, რომელიც კლინიცისტის ჩარევის გარეშე უკეთებს ინტერპრეტაციას მიღებულ მონაცემებს. მისი გამოყენება შეუძლია სამედიცინო სფეროს იმ წარმომადგენლებს, რომლებიც ჩვეულებრივ არ არიან ჩართული თვალის დაავადებათა მკურნალობაში.
FDA-მ მოხმარებისთვის დაუშვა ხელოვნურ ინტელექტზე დაფუძნებული მოწყობილობა, რომელსაც დიაბეტთან ასოცირებული თვალის დაავადების აღმოჩენა შეუძლია
მასალა მოამზადა ლევან იაშვილმა
ამერიკის წამლისა და საკვები პროდუქტების ადმინისტრაციამ ბაზარზე გამოტანის ნებართვა გასცა პირველ სამედიცინო ხელსაწყოზე, რომელიც დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში დიაბეტური რეტინოპათიის აღმოსაჩენად ხელოვნურ ინტელექტს იყენებს. დიაბეტური რეტინოპათია ვითარდება მაშინ, როდესაც სისხლში გლუკოზის მაღალი შემცველობის გამო ბადურის სისხლძარღვები ზიანდება. ხელსაწყო IDx-DR ბადურის კამერით მიღებული მონაცემების გასაშიფრად ხელოვნური ინტელექტის ალგორითმს იყენებს. IDx-DR არის გასაყიდად გამოტანილი პირველი ხელსაწყო, რომელიც კლინიცისტის ჩარევის გარეშე უკეთებს ინტერპრეტაციას მიღებულ მონაცემებს. მისი გამოყენება შეუძლია სამედიცინო სფეროს იმ წარმომადგენლებს, რომლებიც ჩვეულებრივ არ არიან ჩართული თვალის დაავადებათა მკურნალობაში.
FDA-მ მოხმარებისთვის დაუშვა ხელოვნურ ინტელექტზე დაფუძნებული მოწყობილობა, რომელსაც დიაბეტთან ასოცირებული თვალის დაავადების აღმოჩენა შეუძლია
მასალა მოამზადა ლევან იაშვილმა
ამერიკის წამლისა და საკვები პროდუქტების ადმინისტრაციამ ბაზარზე გამოტანის ნებართვა გასცა პირველ სამედიცინო ხელსაწყოზე, რომელიც დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში დიაბეტური რეტინოპათიის აღმოსაჩენად ხელოვნურ ინტელექტს იყენებს. დიაბეტური რეტინოპათია ვითარდება მაშინ, როდესაც სისხლში გლუკოზის მაღალი შემცველობის გამო ბადურის სისხლძარღვები ზიანდება. ხელსაწყო IDx-DR ბადურის კამერით მიღებული მონაცემების გასაშიფრად ხელოვნური ინტელექტის ალგორითმს იყენებს. IDx-DR არის გასაყიდად გამოტანილი პირველი ხელსაწყო, რომელიც კლინიცისტის ჩარევის გარეშე უკეთებს ინტერპრეტაციას მიღებულ მონაცემებს. მისი გამოყენება შეუძლია სამედიცინო სფეროს იმ წარმომადგენლებს, რომლებიც ჩვეულებრივ არ არიან ჩართული თვალის დაავადებათა მკურნალობაში.
FDA-მ მოხმარებისთვის დაუშვა ხელოვნურ ინტელექტზე დაფუძნებული მოწყობილობა, რომელსაც დიაბეტთან ასოცირებული თვალის დაავადების აღმოჩენა შეუძლია
მასალა მოამზადა ლევან იაშვილმა
ამერიკის წამლისა და საკვები პროდუქტების ადმინისტრაციამ ბაზარზე გამოტანის ნებართვა გასცა პირველ სამედიცინო ხელსაწყოზე, რომელიც დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში დიაბეტური რეტინოპათიის აღმოსაჩენად ხელოვნურ ინტელექტს იყენებს. დიაბეტური რეტინოპათია ვითარდება მაშინ, როდესაც სისხლში გლუკოზის მაღალი შემცველობის გამო ბადურის სისხლძარღვები ზიანდება. ხელსაწყო IDx-DR ბადურის კამერით მიღებული მონაცემების გასაშიფრად ხელოვნური ინტელექტის ალგორითმს იყენებს. IDx-DR არის გასაყიდად გამოტანილი პირველი ხელსაწყო, რომელიც კლინიცისტის ჩარევის გარეშე უკეთებს ინტერპრეტაციას მიღებულ მონაცემებს. მისი გამოყენება შეუძლია სამედიცინო სფეროს იმ წარმომადგენლებს, რომლებიც ჩვეულებრივ არ არიან ჩართული თვალის დაავადებათა მკურნალობაში.
FDA-მ მოხმარებისთვის დაუშვა ხელოვნურ ინტელექტზე დაფუძნებული მოწყობილობა, რომელსაც დიაბეტთან ასოცირებული თვალის დაავადების აღმოჩენა შეუძლია
მასალა მოამზადა ლევან იაშვილმა
ამერიკის წამლისა და საკვები პროდუქტების ადმინისტრაციამ ბაზარზე გამოტანის ნებართვა გასცა პირველ სამედიცინო ხელსაწყოზე, რომელიც დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში დიაბეტური რეტინოპათიის აღმოსაჩენად ხელოვნურ ინტელექტს იყენებს. დიაბეტური რეტინოპათია ვითარდება მაშინ, როდესაც სისხლში გლუკოზის მაღალი შემცველობის გამო ბადურის სისხლძარღვები ზიანდება. ხელსაწყო IDx-DR ბადურის კამერით მიღებული მონაცემების გასაშიფრად ხელოვნური ინტელექტის ალგორითმს იყენებს. IDx-DR არის გასაყიდად გამოტანილი პირველი ხელსაწყო, რომელიც კლინიცისტის ჩარევის გარეშე უკეთებს ინტერპრეტაციას მიღებულ მონაცემებს. მისი გამოყენება შეუძლია სამედიცინო სფეროს იმ წარმომადგენლებს, რომლებიც ჩვეულებრივ არ არიან ჩართული თვალის დაავადებათა მკურნალობაში.
FDA-მ მოხმარებისთვის დაუშვა ხელოვნურ ინტელექტზე დაფუძნებული მოწყობილობა, რომელსაც დიაბეტთან ასოცირებული თვალის დაავადების აღმოჩენა შეუძლია
მასალა მოამზადა ლევან იაშვილმა
ამერიკის წამლისა და საკვები პროდუქტების ადმინისტრაციამ ბაზარზე გამოტანის ნებართვა გასცა პირველ სამედიცინო ხელსაწყოზე, რომელიც დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში დიაბეტური რეტინოპათიის აღმოსაჩენად ხელოვნურ ინტელექტს იყენებს. დიაბეტური რეტინოპათია ვითარდება მაშინ, როდესაც სისხლში გლუკოზის მაღალი შემცველობის გამო ბადურის სისხლძარღვები ზიანდება. ხელსაწყო IDx-DR ბადურის კამერით მიღებული მონაცემების გასაშიფრად ხელოვნური ინტელექტის ალგორითმს იყენებს. IDx-DR არის გასაყიდად გამოტანილი პირველი ხელსაწყო, რომელიც კლინიცისტის ჩარევის გარეშე უკეთებს ინტერპრეტაციას მიღებულ მონაცემებს. მისი გამოყენება შეუძლია სამედიცინო სფეროს იმ წარმომადგენლებს, რომლებიც ჩვეულებრივ არ არიან ჩართული თვალის დაავადებათა მკურნალობაში.
FDA Regulations
The U.S. Food and Drug Administration approved Adcetris (brentuximab vedotin) to treat adult patients with previously untreated stage III or IV...
Cardiac Genetic Predisposition in Sudden Infant Death Syndrome
Written by Khatuna Lobjanidze
Sudden infant death syndrome (SIDS) is a leading cause of post neonatal mortality. Genetic heart diseases (GHDs) underlie some cases of SIDS.
This study aimed to determine the spectrum and prevalence of GHD-associated mutations as a potential monogenic basis for SIDS.
A cohort of 419 unrelated SIDS cases underwent whole exome sequencing and a targeted analysis of 90 GHD-susceptibility genes. The yield of “potentially informative,” ultra-rare variants in GHD-associated genes was assessed. Infants older than 4 months were more likely to host a “potentially informative” GHD-associated variants. There was a significant overrepresentation of ultra-rare non synonymous variants in European SIDS cases versus European control subjects when combining all 4 major cardiac channelopathy genes. According to the American College of Medical Genetics guidelines, only 4.3% SIDS cases hosted a “pathogenic” or “likely pathogenic” variants.
Consistent with previous studies, ultra-rare, non synonymous variants within the major cardiac channelopathy-associated genes were overrepresented in SIDS cases in infants of European ethnicity.
Cardiac Genetic Predisposition in Sudden Infant Death Syndrome
Written by Khatuna Lobjanidze
Sudden infant death syndrome (SIDS) is a leading cause of post neonatal mortality. Genetic heart diseases (GHDs) underlie some cases of SIDS.
This study aimed to determine the spectrum and prevalence of GHD-associated mutations as a potential monogenic basis for SIDS.
A cohort of 419 unrelated SIDS cases underwent whole exome sequencing and a targeted analysis of 90 GHD-susceptibility genes. The yield of “potentially informative,” ultra-rare variants in GHD-associated genes was assessed. Infants older than 4 months were more likely to host a “potentially informative” GHD-associated variants. There was a significant overrepresentation of ultra-rare non synonymous variants in European SIDS cases versus European control subjects when combining all 4 major cardiac channelopathy genes. According to the American College of Medical Genetics guidelines, only 4.3% SIDS cases hosted a “pathogenic” or “likely pathogenic” variants.
Consistent with previous studies, ultra-rare, non synonymous variants within the major cardiac channelopathy-associated genes were overrepresented in SIDS cases in infants of European ethnicity.
Cardiac Genetic Predisposition in Sudden Infant Death Syndrome
Written by Khatuna Lobjanidze
Sudden infant death syndrome (SIDS) is a leading cause of post neonatal mortality. Genetic heart diseases (GHDs) underlie some cases of SIDS.
This study aimed to determine the spectrum and prevalence of GHD-associated mutations as a potential monogenic basis for SIDS.
A cohort of 419 unrelated SIDS cases underwent whole exome sequencing and a targeted analysis of 90 GHD-susceptibility genes. The yield of “potentially informative,” ultra-rare variants in GHD-associated genes was assessed. Infants older than 4 months were more likely to host a “potentially informative” GHD-associated variants. There was a significant overrepresentation of ultra-rare non synonymous variants in European SIDS cases versus European control subjects when combining all 4 major cardiac channelopathy genes. According to the American College of Medical Genetics guidelines, only 4.3% SIDS cases hosted a “pathogenic” or “likely pathogenic” variants.
Consistent with previous studies, ultra-rare, non synonymous variants within the major cardiac channelopathy-associated genes were overrepresented in SIDS cases in infants of European ethnicity.
Cardiac Genetic Predisposition in Sudden Infant Death Syndrome
Written by Khatuna Lobjanidze
Sudden infant death syndrome (SIDS) is a leading cause of post neonatal mortality. Genetic heart diseases (GHDs) underlie some cases of SIDS.
This study aimed to determine the spectrum and prevalence of GHD-associated mutations as a potential monogenic basis for SIDS.
A cohort of 419 unrelated SIDS cases underwent whole exome sequencing and a targeted analysis of 90 GHD-susceptibility genes. The yield of “potentially informative,” ultra-rare variants in GHD-associated genes was assessed. Infants older than 4 months were more likely to host a “potentially informative” GHD-associated variants. There was a significant overrepresentation of ultra-rare non synonymous variants in European SIDS cases versus European control subjects when combining all 4 major cardiac channelopathy genes. According to the American College of Medical Genetics guidelines, only 4.3% SIDS cases hosted a “pathogenic” or “likely pathogenic” variants.
Consistent with previous studies, ultra-rare, non synonymous variants within the major cardiac channelopathy-associated genes were overrepresented in SIDS cases in infants of European ethnicity.
Medtronic Deep Brain Stimulation System for Epilepsy - P960009/S219
Written by Rusa Tskitishvili
The Medtronic Deep Brain Stimulation (DBS) System for Epilepsy is a device that delivers controlled electrical pulses to a location inside the brain which is involved in seizures. The system consists of a pulse generator (IPG) implanted under the skin of the upper chest, and two leads implanted in the brain. The Medtronic DBS System for Epilepsy helps reduce the frequency of seizures in epilepsy patients who have frequent, disabling, partial-onset seizures and have not responded well to antiepileptic medications.
The Medtronic DBS System for Epilepsy is used in patients who average six or more seizures per month and in conjunction with antiepileptic drugs in individuals 18 years of age or older with partial onset seizures, with or without secondary generalization, who have not responded to three or more antiepileptic medications. The Medtronic DBS System for Epilepsy is used in patients who average six or more seizures per month. Patients with the Medtronic DBS System for Epilepsy cannot have the following procedures: Magnetic Resonance Imaging (MRI), Transcranial Magnetic Stimulation (TMS), Diathermy procedures.
Medtronic Deep Brain Stimulation System for Epilepsy - P960009/S219
Written by Rusa Tskitishvili
The Medtronic Deep Brain Stimulation (DBS) System for Epilepsy is a device that delivers controlled electrical pulses to a location inside the brain which is involved in seizures. The system consists of a pulse generator (IPG) implanted under the skin of the upper chest, and two leads implanted in the brain. The Medtronic DBS System for Epilepsy helps reduce the frequency of seizures in epilepsy patients who have frequent, disabling, partial-onset seizures and have not responded well to antiepileptic medications.
The Medtronic DBS System for Epilepsy is used in patients who average six or more seizures per month and in conjunction with antiepileptic drugs in individuals 18 years of age or older with partial onset seizures, with or without secondary generalization, who have not responded to three or more antiepileptic medications. The Medtronic DBS System for Epilepsy is used in patients who average six or more seizures per month. Patients with the Medtronic DBS System for Epilepsy cannot have the following procedures: Magnetic Resonance Imaging (MRI), Transcranial Magnetic Stimulation (TMS), Diathermy procedures.
Main themes:
-
Immunotherapy: towards combinations
-
SCLC and mesothelioma
-
Implementation of lung cancer screening
-
First-line treatment of oncogene and non-oncogene addicted tumours
-
Molecular background of lung cancer
-
Biomarkers of NSCLC
CONGRESS VENUE
Ergife Palace Hotel
Via Aurelia, 619
00165 Rome
Italy
9th International Conference on Thrombosis and Hemostasis Issues in Cancer 2018
2018/04/13- 2018/04/15
Bergamo, Italy
We are excited to be able to update you on the progress of planning for the next meeting, which will be the 9th ICTHIC. The success of the previous seven ICTHIC conferences, which have been held, in general, every other year, beginning in 2001, has been a testament to all of you, who have participated in the continued growth of this important field.
We have all observed rapid expansion of knowledge (both basic and clinical) and interest in this important subject (thrombosis and hemorrhage in malignancy), which has prompted us to convene again in the fabled old city of Bergamo Alta (Bergamo Uptown).
The next meeting will be from April 13-15, 2018, at the Monumental Complex of "Sant'Agostino" ( University of Bergamo) – please save these dates on your calendars. We believe that Bergamo Alta will satisfy both the desire to have a special venue and the concern for an adequate meeting space.
The program and information on the 16th Zurich Review Course in Clinical Cardiology will follow soon.
If you have any questions, contact the organization at:
Organization:
CONTENT Marketing & Services GmbH
Walzmühlestrasse 55a, 8500 Frauenfeld
info@contenter.ch, phone 056 648 28 00
European Cardiac Arrhythmia Society 14th Annual Scientific Congress
2018/04/15 - 2018/04/17
Paris, France
14th Annual Congress ECAS 2018 Paris, France
The 13th annual congress ECAS 2017 in Rome was a great success: 158 lectures by renown Faculty were presented during 40 pre-arranged state of the art sessions, 81 oral abstract presentations and 8 poster sessions not competing with the lectures during this 3 day congress.
EuroPrevent is the annual congress of the European Association of Preventive Cardiology (EAPC), where leading experts get together in an international forum to present their research and share knowledge, over three days of practical 'hands-on' educational courses and scientific symposia, covering the spectrum of cardiovascular prevention and rehabilitation for cardiologists, allied health professionals, general practitioners, basic scientists, young researchers and policymakers.
The EuroGUCH annual meeting will be held in Münster, Germany
The Frontiers in CardioVascular Biology meetings are increasingly considered as one of the most relevant exchange platforms for basic and translational cardiovascular biology. Our Programme is designed to be cross-disciplinary, both between and within sessions, to emphasise underlying scientific developments important to cardiovascular biology.
ECIO 2018 – Exploring the depths of interventional oncology
Interventional oncology continues to stack up more evidence and pave new roads for the treatment of cancer patients, and each year at the European Conference on Interventional Oncology, these innovative developments take centre stage.
Dear Friends and Colleagues,
Eurovalve congress is a European congress for cardiac surgeon, cardiologists, sonographers and trainees. The next edition of this rotating congress will take place at the NH Palermo in April 26 & 27, 2018.
As you know, valvular heart disease is getting more and more frequent and now represents one of the most frequent heart diseases.
Incredible advances have occurred in the last few years about valves diseases, concerning both their evaluation and their management.
This year again we always intend to favour more interactivity and discussions, especially thanks to several symposia, industry symposia, controversies and round tables with expert's panel.
Join us, you will learn more, test your knowledge and share, for sure you will enjoy it!
On behalf of the European Atherosclerosis Society (EAS) and the Sociedade Portuguesa de Aterosclerose (Portuguese Society of Atherosclerosis, PSA) we invite you to Portugal, to the beautiful and historic city of Lisbon and the 86th EAS Congress. During the meeting we will explore the latest top research into the mechanisms, diagnosis and treatment of atherosclerosis and related vascular disease.
With many world-leading experts already confirmed in the scientific programme, EAS 2018 Lisbon is the place to come for a bench-to-bedside overview of the latest current research in the field. Be inspired by the award-winning Anitschkow Lecture, by outstanding Keynote lectures, by state-of-the-art Plenary sessions, and focussed Workshops and Advanced Clinical Seminars.
EMSOS 2018 will be held from 9 - 11 May 2018 in NH Krasnapolsky Hotel,
Dam Square, Amsterdam
PCR Innovators Day Paris is a one-day event connecting the Key Stakeholders in Innovation in the Cardiovascular Community. The 2018 Paris edition provides an opportunity to network within a structured programme focusing on unmet clinical needs in the landscape of interventional cardiovascular medicine, with the ultimate goal of improving patient care and outcomes.
PCR Innovators Day Paris 2018 will be held on 21 May 2018, right before EuroPCR begins.
Saturday 26 - Tuesday 29 May 2018
Vienna - Austria
Heart failure: classical repertoire, modern instruments
Heart Failure is the world's leading congress for experts in cardiology to discuss strategies for a universal approach towards prevention and the treatment of heart failure.
The WOC is held in a different region every two years and provides an international audience of ophthalmologists with:
-
A scientific program addressing all subspecialties and related interests in ophthalmology
-
The opportunity to network with recognized international leaders and professionals
-
An exhibition featuring the latest products and services in the field.
Revenues from the World Ophthalmology Congress support a wide range of ICO initiatives and programs and its commitment to “Building a World Alliance for Sight.” The WOC is the longest continuous international medical meeting, first held in 1857.
The 5th ECI will cover all fields of modern immunology, ranging from innate memory and tissue specific regulation of T and B cell differentiation to unsupervised analyses of big data for diagnostics and combinational immunomodulatory biologicals.
The special focus of the 5th ECI will be ‘Building Bridges’. The Dutch take pride in being expert bridge builders, physically to live among opulent environmental water, but also figuratively to connect people and facilitate mutual goals. We aim to show you that this pride is not delusional.
The world's largest cardiovascular congress bringing together:
-
31,000 healthcare professionals
-
From 150 countries
-
4,500 abstracts presented
-
500 experts sessions
-
400 cardiology topics
-
200 exhibiting companies
-
5 days of scientific sessions